无需打针！新型涂抹式胰岛素突破性进展
对于糖友来说，打胰岛素是控制血糖的有利手段，然而怕疼、怕针头，让不少糖友，尤其是1型小糖友来说心里犯怵，如今即将问世的一项新技术，带给大家新希望！ 新的给药途径——皮肤给药 皮肤是人体最大的器官，它最外层的角质层由致密的脂质双分子层构成，这能有效抵御外界有害物质侵入，目前皮肤屏障只允许分子量在500道尔顿的小分子物质透过，而胰岛素是大分子物质，自然难以穿透皮肤进入机体。 如今浙江大学的研究者研发出一种新型聚合物，成功突破了上述生理限制，使得胰岛素皮肤给药有望实现。 最新研究成果亮相 2025年11月19日，浙江大学智能生物材料重点实验室和生物纳米工程中心、浙江大学生命科学学院细胞与分子智能设计与开发应用重点实验室科研团队在NATURE上发表研究《一种用于非侵入式经皮胰岛素递送的皮肤可渗透聚合物》。 如何突破皮肤屏障 让我们来看看浙江大学的团队具体是怎么实现大分子药物皮肤给药的。 该团队研发出两性离子聚合物名为“OP”，巧妙利用皮肤表面至真皮层存在的天然pH梯度，从而打开皮肤屏障，帮助大分子胰岛素顺利进入机体内。下面我用三步来简单说明“OP”的工作原理： 抓住皮肤表面 皮肤外层的角质层像一层“油纸”，通常只允许极小、油性的分子通过，而胰岛素分子太大且亲水，自己穿不过去。 该团队研发的OP聚合物在弱酸性环境（皮肤表面 pH≈5）中会带上正电荷，正电荷让它能紧紧吸附在带负电的皮肤脂质上。 变身并穿透 当 OP-胰岛素复合物从皮肤表面逐渐向深层移动时，皮肤的pH会接近中性（pH≈7.4）。 此时OP的电荷变为中性，失去与脂质的静电吸附，变得“滑溜”，从而能够自由地在角质层脂质矩阵中扩散。 进入血液循环 穿过角质层和表皮后，OP-胰岛素复合物会到达真皮层，这里的毛细血管和淋巴管很丰富。 复合物随之进入微循环，然后胰岛素被释放到血液中，发挥降糖作用。 降血糖作用怎么样 研究者在1型糖尿病模型小鼠身上进行了实验。实验数据显示，经皮应用能够快速降低血糖水平至正常范围，并维持长达12小时的降糖效果。 连续给药之后，实验动物皮肤微结构、炎症因子水平及细胞凋亡率均无异常变化，血液学和生化指标检测未见肝肾功能损伤。 临床转化 目前研究团队已开发出适配临床的剂型方案。将OP-胰岛素结合物制成水包油乳膏，也就是像擦护肤品一样，把胰岛素擦在身上，让其自然吸收。 研究发现，药物递送效率不受涂抹部位影响，在小鼠耳廓、腹部等不同皮肤区域均保持一致的生物利用度。确保了治疗效果的稳定性和可靠性。 这一突破为胰岛素的临床应用带来了新的可能，有望为糖尿病患者提供更便捷、有效的治疗方案。
